6.下列說法錯誤的是
A.《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標準包括《中國藥典》標準、局頒藥品標準和地方標準
B.對療效不確切、不良反應大或其他原因危害人民健康的藥品應當撤銷其批準文號或進口藥品注冊證
C.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進行健康檢查
D.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療單位應當經?疾毂締挝凰幤返馁|量、療效和反應
E.在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門負責監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿市場出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標
7.在評審和論證政府定價、政府指導價的藥品價格時應當組織參加的有關人士不包括
A.藥學專家
B.醫(yī)學專家
C.護理專家
D.藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構、公民和其他有關單位及人員
E.經濟學專家
8.使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須有
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱,并經考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術職稱,并經考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱,并經考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權的醫(yī)務人員
E.副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術職務者
9.藥品分類管理的原則和宗旨
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.方便群眾購藥
C.徹底解決藥品購銷中的回扣現象
D.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
E.保障人民用藥安全有效、使用方便
10.藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》后,非處方藥藥品的藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識的時限是
A.3個月后
B.6個月后
C.7個月后
D.10個月后
E.12個月后
11.化學說明書格式的內容不包括
A.功能主治
B.有效期
C.用法用量
D.孕婦及哺乳期婦女用藥
E.藥物相互作用
12.單位或個人擅自使用未經國家公布的藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料的
A.予以警告
B.給予通報批評
C.責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰
D.給予通報批評,并責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分
E.處l千元以上至3萬元以下罰款
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