07執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題二

　　6.下列說法錯(cuò)誤的是

　　A.《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　B.對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大或其他原因危害人民健康的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證

　　C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)�？疾毂締挝凰幤返馁|(zhì)量、療效和反應(yīng)

　　E.在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo)

　　7.在評(píng)審和論證政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格時(shí)應(yīng)當(dāng)組織參加的有關(guān)人士不包括

　　A.藥學(xué)專家

　　B.醫(yī)學(xué)專家

　　C.護(hù)理專家

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員

　　E.經(jīng)濟(jì)學(xué)專家

　　8.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有

　　A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員

　　E.副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

　　9.藥品分類管理的原則和宗旨

　　A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

　　B.方便群眾購藥

　　C.徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

　　D.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度

　　E.保障人民用藥安全有效、使用方便

　　10.藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》后，非處方藥藥品的藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)限是

　　A.3個(gè)月后

　　B.6個(gè)月后

　　C.7個(gè)月后

　　D.10個(gè)月后

　　E.12個(gè)月后

　　11.化學(xué)說明書格式的內(nèi)容不包括

　　A.功能主治

　　B.有效期

　　C.用法用量

　　D.孕婦及哺乳期婦女用藥

　　E.藥物相互作用

　　12.單位或個(gè)人擅自使用未經(jīng)國家公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料的

　　A.予以警告

　　B.給予通報(bào)批評(píng)

　　C.責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰

　　D.給予通報(bào)批評(píng)，并責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分

　　E.處l千元以上至3萬元以下罰款

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