26.下列說法錯誤的是
A.經(jīng)營者以廣告或產(chǎn)品說明書表示商品質(zhì)量狀況的應(yīng)保證其提供的商品的實際質(zhì)
量與表明的質(zhì)量相符
B.經(jīng)營者提供的服務(wù),按國家規(guī)定,承擔包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)按約定履行,不得無理拒絕
C.經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其提供的商品存在嚴重缺陷的應(yīng)立即退貨
D.經(jīng)營者提供服務(wù),按國家規(guī)定或商業(yè)慣例應(yīng)向消費者出具服務(wù)單據(jù)
E.經(jīng)營者與消費者交易,應(yīng)遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則
27.制售假藥的行為的鑒定機關(guān)是
A.公安機關(guān)
B.工商部門
C.技術(shù)監(jiān)督部門
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
E.省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)
28.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》適用于中國境內(nèi)從事
A.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位
B.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位或個人
C.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動
E.互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動
29.倫理委員會應(yīng)建立工作程序,所有會議及其決議應(yīng)有書面記錄
A.記錄保存三年
B.記錄保存五年
C.記錄保存十年
D.記錄保存至臨床試驗結(jié)束后三年
E.記錄保存至臨床試驗結(jié)束后五年
30.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期是
A.三年
B.四年
C.五年
D.六年
E.新企業(yè)是一年
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