07執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題二

　　[80～82]

　　A.藥品包裝

　　B.內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　C.中包裝標(biāo)簽

　　D.大包裝標(biāo)簽

　　E.原料藥

　　1.由于尺寸原因，不能注明全部不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)的，均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣

　　2.內(nèi)容至少必須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)

　　3.其包裝按藥品內(nèi)包裝要求管理，標(biāo)簽按制劑大包裝標(biāo)簽要求管理

　　[83~85]

　　A.必須含有藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)

　　B.必須通俗易懂

　　C.必須含有“不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)”等內(nèi)容

　　D.必須含有“運(yùn)輸注意事項(xiàng)”

　　E.必須能保證藥品質(zhì)量

　　1.內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　2.直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽

　　3.大包裝標(biāo)簽

　　[86~89]

　　A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

　　B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

　　C.藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門(mén)

　　D.藥品養(yǎng)護(hù)組織

　　E.藥品采購(gòu)

　　1.建立企業(yè)的質(zhì)量體系、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針

　　2.行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)

　　3.隸屬于質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

　　4.指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存

　　[90～93]

　　A.應(yīng)明確質(zhì)量條款

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

　　D.應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審

　　E.應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

　　2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

　　3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同

　　4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種

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