第 1 頁:A1型題 |
第 4 頁:A2型題 |
第 6 頁:A3型題 |
第 8 頁:B1型題 |
第 11 頁:參考答案 |
第41題
試題答案:C
考點:
☆☆☆☆考點7:乳癌的治療;
應盡早施行手術,并輔以化學抗癌藥物、放射、內分泌、免疫等措施的綜合治療。
1.手術治療
乳癌是一種全身性疾病,預后不僅取決于術式,更取決于癌腫的生物學行為和機體的免疫反應,因此以手術為主的合理綜合治療已成為發(fā)展趨勢。術式有術后輔以放療的原發(fā)癌局部切除或局部廣泛切除、改良根治術、傳統(tǒng)的乳癌根治術(Halsted術)、擴大根治術、姑息切除。目前,Ⅰ、Ⅱ期乳癌病人多采用或術后輔以放療的原發(fā)癌局部切除或局部廣泛切除改良根治術,Ⅲ、Ⅳ期病人根據(jù)病情多行根治術或姑息切除術。擴大根治術適用于疑有胸骨旁淋巴結轉移的內側象限乳癌。
2.化學藥物治療
目前主張術前術后均應用化療,即所謂的“三明治”療法,尤其強調術前化療,即新輔助化療,它可以降低腫瘤分期,提高腫瘤切除率,縮小手術范圍,減少術中癌細胞擴散,還可作為一種體內的腫瘤藥敏試驗,有助于術后敏感化療藥物的選擇;熞话悴捎肅MF(環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶)方案、CAF(環(huán)磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶)方案、ACMF(阿霉素、環(huán)磷酰胺、氨甲蝶呤、氟尿嘧啶)方案和MFO(絲裂霉素、氟尿嘧啶、長春新堿)方案等。新一代的化療藥物有希羅達、紫杉醇類。
3.放射治療
對確無淋巴結轉移的早期乳癌,不必常規(guī)進行放射治療;如手術時已有4個以上淋巴結轉移,應于術后2~3周,在鎖骨上、胸骨旁或腋窩等區(qū)進行放療;放射治療對于孤立性的局部復發(fā)病灶有一定療效。放療還作為保乳手術術后的輔助治療措施。
4.內分泌治療
主要有去勢治療和藥物治療二類,前者手術切除或放射線照射使卵巢失去分泌雌激素的作用。對絕經后雌激素受體陽性的病人效果最好。藥物治療主要有雌激素受體拮抗劑三苯氧胺和孕酮類,三苯氧胺一般應用5年。
第42題
試題答案:D
第43題
試題答案:C
考點:
☆☆☆☆☆考點7:痔;
1.概念
痔是直腸粘膜下和肛管皮膚下直腸靜脈叢瘀血、擴張和屈曲而形成的柔軟靜脈團,并因此而引起出血、栓塞或團塊脫出。
2.分類
(1)內痔:由直腸上靜脈叢形成,位于齒狀線上方,表面為直腸粘膜覆蓋。分為四期:
第一期:只在排便時出血,痔塊不脫出肛門外;
第二期:排便時痔塊脫出肛門外,排便后自行還納;
第三期:痔脫出肛門外需用手輔助才可還納;
第四期:痔塊長期在肛門外,不能還納或還納后又立即脫出。
(2)外痔:由直腸下靜脈叢形成,位于齒狀線下方,表面為肛管皮膚覆蓋。
(3)混合痔:直腸上、下靜脈叢均發(fā)生曲張,且相互吻合,稱為混合痔。
3.診斷
(1)無痛性間歇性便后出血。
(2)痔塊脫出:二、三、四期內痔可有痔塊脫出。
(3)疼痛:內痔嵌頓或血栓外痔時可出現(xiàn)疼痛。
(4)痛癢:痔塊脫出時常有粘液分泌物流出,可刺激肛門周圍皮膚,引起導痛癢。
內外痔的診斷一般不困難,但需與直腸癌、直腸息肉、直腸脫垂等疾病相鑒別。
4.治療
治療方法有調整飲食、坐浴等一般療法;有硬化劑注射、冷凍等方法;手術方法包括:結扎法、膠圈套扎療法、痔切除術、痔環(huán)形切除術和血栓外痔剝離術。
第44題
試題答案:A
考點:
☆☆☆☆考點8:原發(fā)性肝癌的手術治療適應證;
適用于全身情況良好,癌腫局限,未超過半肝,無嚴重肝硬化,肝功能代償良好,癌腫未侵犯第一、第二肝門及下腔靜脈,以及無心、肺、腎功能嚴重損害者。臨床上有明顯黃疸、腹水、下肢浮腫、肝外癌轉移、全身情況不能耐受手術者,都是手術禁忌證。
術式的選擇應根據(jù)病人的全身情況、肝硬化程度、腫瘤大小和部位以及肝代償功能等而定。癌腫局限于一個肝葉內,可作肝葉切除;已累及一葉或剛及鄰近葉者,可作半肝切除;如已累及半肝,但無肝硬化者,可考慮作三葉切除。位于肝邊緣區(qū)的腫瘤(或瘤體較小),可根據(jù)肝硬化情況選用肝段或次肝段切除或局部切除。肝切除手術中至少要保留正常肝組織30%,肝硬化者,肝切除量不應超過50%,特別是右半肝切除,要慎重,否則不易代償。對伴有肝硬化的小肝癌,采用距腫瘤2cm以外切肝的根治性局部肝切除術,也可獲得滿意的效果。
第45題
試題答案:A
考點:
☆☆☆☆☆考點1:食管癌的病理及臨床表現(xiàn);
1.病理
(1)食管段的劃分:食管分頸、胸、腹三部。①頸段:自食管入口至胸廓入口水平;②胸段:又分為上、中、下段。上段自胸廓入口到氣管分叉水平;中段自氣管分叉至賁門全長的上一半;下段自氣管分叉至賁門全長的下一半。③腹段包括在胸下段內。
(2)病理形態(tài)
早期食管癌限于粘膜表面(原位癌),肉眼形態(tài)有充血、糜爛、斑塊或乳頭狀。進人中晚期后,按病理形態(tài)分為4型:
髓質型:食管呈管狀肥厚,癌腫浸潤食管各層及全周,惡性程度高,切面灰白色如腦髓。
縮窄型:又稱硬化型,癌腫環(huán)行生長,造成管腔稀罕,常較早出現(xiàn)阻塞。
蕈傘型:癌腫向腔內生長,邊緣明顯,突出如蘑菇。
潰瘍型:癌腫形成凹陷的潰瘍,深入肌層,阻塞程度較輕。
(3)擴散及轉移:腫瘤本身可直接向外周及上下浸潤擴散。腫瘤的早晚是以腫瘤向食管壁和鄰近臟器的侵犯程度分級的。位于食管粘膜的為原位癌(Tis),侵犯周圍臟器時為晚期(T4),食管癌主要經淋巴途徑轉移。頸段食管癌的區(qū)域淋巴結為鎖骨上和頸部淋巴結。胸段食管癌的區(qū)域淋巴結包括食管旁、氣管隆突、左右支氣管旁、肺門、肺下韌帶、賁門、胃小彎、胃左血管旁淋巴結。超出區(qū)域淋巴結的遠位淋巴結轉移為遠處轉移(Mi)。食管癌血行轉移發(fā)生晚。
2.臨床表現(xiàn)
早期時癥狀不明顯,可有吞咽食物時各種不適感,包括輕微偶發(fā)的哽噎感,胸骨后燒灼樣、針刺樣或牽拉摩擦樣疼痛。食物通過緩慢或異物停留感。癥狀進展緩慢,可達數(shù)月甚至一年以上。
臨床上食管癌的典型癥狀為進行性吞咽困難。先是難咽干的食物,繼而半流食,最后唾液也不能咽下。吞咽困難可伴嘔吐,嘔吐物為下咽的唾液和食管的分泌物。腫瘤侵犯喉返神經后病人聲音嘶啞;侵犯破入氣管支氣管后出現(xiàn)食管氣管瘺,發(fā)生嗆咳和吸入肺炎;破入主動脈后出現(xiàn)食管主動脈瘺、大嘔血;長期消耗出現(xiàn)惡液質;肝臟及遠位淋巴結轉移,為晚期主要遠處轉移部位。
第46題
試題答案:C
考點:
☆☆☆☆☆考點23:胎盤早剝;
1.定義
妊娠20周后或分娩期,正常位置的胎盤在胎兒娩出前,部分或全部從子宮壁剝離,稱胎盤早剝。
2.病因
(1)血管病變:重度妊高征、慢性高血壓及慢性腎炎孕婦,底蛻膜螺旋小動脈痙攣或硬化,引起血管破裂流至底蛻膜層形成胎盤后血腫,導致胎盤從宮壁剝離。
(2)機械性因素:孕婦腹部直接受撞擊、摔倒腹部直接觸地、外倒轉術矯正胎位、臍帶過短或臍帶繞頸、在分娩過程中胎先露部下降、雙胎妊娠第一兒娩出過快、羊水過多破膜羊水流出過快,均可導致胎盤自宮壁剝離。
(3)子宮靜脈壓突然升高:孕產婦于妊娠晚期或臨產后長時間仰臥位發(fā)生低血壓,子宮靜脈瘀血,靜脈壓升高,蛻膜靜脈床破裂,胎盤自宮壁剝離。
3.類型
胎盤早剝分為顯性剝離(輕型)、隱性剝離(重型)及混合性3種類型,主要病理變化是底蛻膜出血,形成血腫,使胎盤自附著處剝離。
4.臨床表現(xiàn)及診斷要點
(1)輕型:外出血為主,胎盤剝離面不超過胎盤的1/3,多見于分娩期。主要癥狀為陰道流血,量不多,伴輕度腹痛,貧血體征不顯著。腹部檢查子宮軟,宮縮有間歇,子宮大小與孕周相符,胎位清楚,胎心率正常。產后查胎盤見胎盤母體面有凝血塊及壓跡。
(2)重型:內出血為主,胎盤剝離面超過胎盤的1/3,有較大胎盤后血腫,多見于重度妊高征。主要癥狀為突然發(fā)生的持續(xù)性腹痛和腰酸、腰痛,積血越多疼痛越劇烈,嚴重時出現(xiàn)休克征象。無或少量陰道流血,貧血程度與外出血量不符。腹部檢查子宮板狀硬,有壓痛,尤以胎盤附著處明顯。隨胎盤后血腫不斷增大,子宮底升高。壓痛明顯,間歇期不放松,胎位不清,若胎盤剝離面超過胎盤的1/2或以上,胎心多消失。
(3)輔助檢查
B型超聲檢查:顯示胎盤與子宮壁之間出現(xiàn)液性暗區(qū).對可疑及輕型有較大幫助.重型見到暗區(qū)內出現(xiàn)光點反射(積血機化)、胎盤絨毛板向羊膜腔凸出。
實驗室檢查:包括全血細胞計數(shù)及凝血功能檢查。若并發(fā)DIC應做篩選試驗及纖溶確診試驗。
5.并發(fā)癥及對母兒的影響:胎盤早剝對母嬰預后影響極大。剖宮產率、貧血、產后出血率、DIC發(fā)生率均升高,新生兒窒息率、早產率,圍生兒死亡率明顯升高。
6.鑒別診斷:輕型應與前置胎盤、重型應與先兆子宮破裂相鑒別。
7.治療
(1)糾正休克:及時輸新鮮血,既補充血容量,又補充凝血因子。
(2)及時終止妊娠:一旦確診,及時終止妊娠。
、俳涥幍婪置洌航洰a婦,一般情況好,出血以顯性為主,宮口已開大,估計短時間內能迅速分娩者,試經陰道分娩。破膜后腹帶包裹腹部,壓迫胎盤使不再剝離,并促進宮縮,必要時靜滴催產素縮短產程。
、谄蕦m產:重型胎盤早剝,特別是初產婦不能在短時間內結束分娩者;胎盤早剝雖屬輕型,但有胎兒窘迫征象,需搶救胎兒者;重型胎盤早剝,胎兒已死,產婦病情惡化,處于危險之中又不能立即分娩者;破膜引產后,產程無進展者,均應及時剖宮產。
(3)防止產后出血:分娩后應及時應用宮縮劑,并按摩子宮。若經各種措施仍不能控制出血,子宮收縮不佳時,需及時作子宮切除術。若大早出血且無凝血塊,應考慮為凝血功能障礙,按凝血功能障礙處理,輸新鮮血、纖維蛋白原、新鮮血漿,使用肝素于DIC高凝階段。
第47題
試題答案:C
考點:
☆☆☆☆考點11:維生素D缺乏性佝僂病的診斷和鑒別診斷;
1.診斷
有日光照射不足及維生素D缺乏的病史,佝僂病的癥狀和體征,結合血生化改變和骨X線改變可做出正確診斷。但應注意早期病兒骨骼改變不明顯,多汗、夜驚、煩躁等神經精神癥狀又無特異性,需結合患兒年齡、季節(jié)、病史做出綜合判斷。血清25-(OH)D3(正常10~80μg/L)和1,25-(OH)2D3(正常0.03~0.06μg/L)水平在佝僂病初期就已明顯降低,為可靠的早期診斷指標。
根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的“嬰幼兒佝僂病治療方案”,佝僂病臨床可分為三度:
(1)輕度:可見顱骨軟化、囪門增大、輕度方顱、肋骨串珠等;
(2)中度:有典型肋骨串珠、手鐲、肋膈溝、輕或中度雞胸、漏斗胸、O形或X形腿,可有囟門晚閉,出牙遲緩等明顯改變;
(3)重度:可見明顯肋膈溝、雞胸、漏斗胸、O形或X形腿、病理性骨折等嚴重改變。
2.鑒別診斷
除需與甲狀腺功能低下引起的生長發(fā)育遲緩以及軟骨營養(yǎng)不良引起的骨骼畸形鑒別外,主要應與抗維生素D佝僂病鑒別,此類疾病的共同特點為一般劑量的維生素D治療無效。
(1)低血磷性抗維生素D佝僂病(家族性低磷血癥)
為腎小管再吸收磷及腸道吸收磷的原發(fā)性缺陷所致,佝僂病的癥狀多發(fā)生于1歲以后,且2~3歲后仍有活動性佝僂病表現(xiàn),血鈣多正常,血磷低,尿磷增加。
(2)遠端腎小管酸中毒
為遠曲小管泌氫障礙,從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣,繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進,骨質脫鈣,出現(xiàn)佝僂病癥狀。骨骼畸形嚴重,身材矮小,除低血鈣、低血磷之外,有代謝性酸中毒及低鉀、高氯血癥,尿呈堿性(pH>6)。
(3)維生素D依賴性佝僂病
為常染色體隱性遺傳,分為二型:Ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷,使25-(OH)D3轉變?yōu)?,25-(OH)2D3發(fā)生障礙,Ⅱ型為靶器官1,25-(OH)2D3受體缺陷。兩型均有嚴重的佝僂病癥狀,低血鈣、低血磷、堿性磷酸酶明顯增高。Ⅰ型可有高氨基酸尿癥,Ⅱ型的一個重要特征為脫發(fā)。
(4)腎性佝僂病
因腎臟疾患引起的慢性腎功能障礙導致25-(OH)D3轉變?yōu)?,25-(OH)2D3減少,出現(xiàn)鈣磷代謝紊亂,血鈣低,血磷高,堿性磷酸酶正常。佝僂病癥狀多于幼兒后期漸顯示,身材矮小。
(5)肝性佝僂病
肝功能不良可使25-(OH)D3生成障礙,伴有膽道阻塞時腸道吸收維生素D及鈣也降低,出現(xiàn)低血鈣、抽搐和佝僂病征。
☆☆☆☆☆考點10:維生素D缺乏性佝僂病的臨床表現(xiàn);
本病好發(fā)于3月~2歲小兒,主要表現(xiàn)為生長中的骨骼改變、肌肉松弛和神經興奮性病癥。臨床上分為初期、激期、恢復期和后遺癥期,初期和激期統(tǒng)稱為活動期。
1.初期
多見于6個月以內,特別是小于3個月的嬰兒,主要表現(xiàn)為神經興奮性增高:易激惹、煩躁、睡眠不安、夜驚、多汗(與季節(jié)無關),因煩躁及頭部多汗致嬰兒常搖頭擦枕,出現(xiàn)枕禿。此期常無明顯骨骼改變,X線片檢查多正常,或僅見臨時鈣化帶稍模糊。血生化檢查改變輕微:血鈣濃度正;蛏缘,血磷濃度降低,鈣磷乘積稍低(30~40),堿性磷酸酶增高或正常。
2.激期
除初期癥狀外,主要表現(xiàn)為骨骼改變和運動機能發(fā)育遲緩。骨骼改變往往在生長最快的部位最明顯,故不同年齡有不同的骨骼表現(xiàn)。
(1)骨骼改變
頭部:①顱骨軟化;多見于3~6個月嬰兒,因此時顱骨發(fā)育最快,軟化部分常發(fā)生在枕骨或頂骨中央,約6個月時顱骨軟化逐漸消失;②方顱:多見于8~9個月以上小兒,由于骨樣組織增生致額骨及頂骨雙側呈對稱性隆起,形成方顱,重者可呈鞍狀、十字狀顱形;③前囟增大及閉合延遲:重者可延遲至2~3歲方閉合;④出牙延遲:可遲至1歲出牙,有時出牙順序顛倒,牙齒缺乏釉質,易患齲齒。
胸廓:胸廓畸形多發(fā)生于1歲左右小兒,其表現(xiàn)不:①肋骨串珠;②肋膈溝(赫氏溝);③雞胸或漏斗胸。
四肢:①腕踝畸形:多見于6月以上小兒,腕和踝部骨骺處膨大,狀似手鐲或腳鐲;②下肢畸形:見于1歲左右站立行走后小兒,由于骨質軟化和肌肉關節(jié)松弛,在立、走的重力影響下可出現(xiàn)“O”形腿或“X”形腿。1歲內小兒可有生理性彎曲,故僅對1歲以上小兒,才作下肢畸形檢查。
其他:學坐后可引起脊柱后突或側彎,重癥者可引起骨盆畸形,形成扁平骨盆。
(2)全身肌肉松弛:患兒肌張力低下,頭項軟弱無力,坐、立、行等運動功能發(fā)育落后,腹肌張力低下致腹部膨隆如蛙腹。
(3)其他:大腦皮層功能異常,條件反向形成緩慢,表情淡漠,語言發(fā)育遲緩,免疫力低下,常伴發(fā)感染,可有貧血、脾大等表現(xiàn)。
(4)血生化及骨骼X線改變:血清鈣稍降低,血磷明顯降低,鈣磷乘積常低于30,堿性磷酸酶明顯增高。X線檢查干骺端臨時鈣化帶模糊或消失,呈毛刷樣,并有杯口狀改變;骺軟骨明顯增寬,骨骺與干骺端距離加大;骨質普遍稀疏,密度減低,可有骨干彎曲或骨折。
3.恢復期
經適當治療后患兒臨床癥狀減輕至消失,精神活潑,肌張力恢復。血清鈣磷濃度數(shù)天內恢復正常 ,鈣磷乘積亦漸正常,堿性磷酸酶4~6周恢復正常。X線表現(xiàn)于2~3周后即有改善,臨時鈣化帶重新出現(xiàn),逐漸致密并增寬,骨質密度增濃,逐步恢復正常。
4.后遺癥期
多見于3歲以后小兒,臨床癥狀消失,血生化及骨骼X線檢查正常,僅遺留不同程度的骨骼畸形,輕或度佝僂病治療后很少留有骨骼改變。
第48題
試題答案:B
考點:
☆☆☆☆☆考點10:支氣管肺炎的臨床表現(xiàn);
1.呼吸系統(tǒng)
輕癥主要累及呼吸系統(tǒng)。大多起病較急,主要癥狀為發(fā)熱,咳嗽,氣促。
(1)發(fā)熱:熱型不一,早產兒、重度營養(yǎng)不良兒可不發(fā)熱,甚至體溫不升;
(2)咳嗽:較頻,初為刺激性干咳,以后咳嗽有痰,新生兒、早產兒則表現(xiàn)為口吐白沫;
(3)氣促:常見于發(fā)熱、咳嗽出現(xiàn)之后,呼吸頻率每分鐘達40~80次,鼻翼扇動,重者呈點頭式呼吸,三凹癥,唇周發(fā)紺。肺部體征早期不明顯或呼吸音粗糙,以后可聽到較固定的中、細濕啰音,叩診無異常發(fā)現(xiàn)。若病灶融合擴大則出現(xiàn)相應的肺實變體征。重癥則除呼吸系統(tǒng)外,尚累及其他系統(tǒng)而出現(xiàn)一系列相應的臨床表現(xiàn)。
2.循環(huán)系統(tǒng)
常見者為心肌炎及心力衰竭。前者表現(xiàn)為面色蒼白、心動過速、心音低鈍、心律不齊,心電圖示ST段下移和T波低平、倒置。心力衰竭時有:
(1)心率突然大于180次/分;
(2)呼吸突然加快,大于60次/分;
(3)突然極度煩躁不安,明顯發(fā)紺,面色蒼白發(fā)灰,指(趾)甲微血管充盈時間延長;
(4)心音低鈍,奔馬律,頸靜脈怒張;
(5)肝迅速增大;
(6)尿少或無尿,顏面眼瞼或下肢水腫。若出現(xiàn)前5項即可診斷為心力衰竭。重癥革蘭陰性桿菌肺炎尚可發(fā)生微循環(huán)障礙。
3.神經系統(tǒng)
輕度缺氧表現(xiàn)為煩躁、嗜睡;腦水腫時出現(xiàn)意識障礙,驚厥,呼吸不規(guī)則,前囟隆起,腦膜刺激征,瞳孔對光反應遲鈍或消失。
4.消化系統(tǒng)
常有納差、吐瀉、腹脹等。若發(fā)生中毒性腸麻痹,腹脹嚴重而加重呼吸困難,腸鳴音消失。有時嘔吐咖啡渣樣物,大便隱血陽性或排柏油樣便。
第49題
試題答案:E
考點:
☆☆☆☆☆考點6:急性腎小球腎炎的治療;
本病為自限性疾病,目前尚無特異性的治療。治療原則為:清除殘留感染、減少抗原抗體反應,支持對癥治療,防止并發(fā)癥的產生。
1.休息
急性期需臥床休息1~2周,至肉眼血尿消失,水腫減輕,血壓正常方可下床輕微活動;血沉正?梢陨蠈W,但應避免劇烈運動;尿沉渣細胞絕對計數(shù)正常后,方可恢復體力活動。
2.飲食
對水腫高血壓者應限鹽及水,食鹽1~2g/d,水腫減退,血壓正?蛇m當增加食鹽攝入,伴氮質血癥者應限制蛋白供給,優(yōu)質蛋白0.5mg/(kg•d),腎功能恢復后應盡早恢復蛋白供應,以保證兒童生長發(fā)育需要。
3.抗感染
有感染灶時可選用青霉素7~10天,以徹底清除殘留細菌,減少抗原釋放。
4.對癥治療
(1)利尿:水腫嚴重、血壓增高者可給予噻嗪類利尿劑如氫氯噻嗪,1~2mg(kg•d),或給予袢利尿劑如呋塞米(速尿)1~2mg(kg•次);
(2)降血壓;可選用鈣離子拮抗劑如硝苯吡啶0.25mg(kg•次)。3次/d,血管緊張素轉換酶抑制劑合用,效果較好。
5.嚴重循環(huán)充血的治療
矯正水鈉潴留,恢復正常血容量,可使用呋塞米(速尿)注射,以減少容量負荷,表現(xiàn)為肺水腫者可適當加用硝普鈉5~10mg加入10%葡萄糖100ml中,以1μg/(kg•min)速度靜滴,對難治病例可采用腹膜透析或血液透析治療。
6.高血壓腦病的治療
選用強有力的降壓藥物迅速控制高血壓。可選用硝普鈉靜滴,劑量同上,嚴密監(jiān)測血壓,隨時調節(jié)滴速,速度不宜超過8μg/min。伴驚厥者及時止痙,給予安定,苯巴比妥等。
第50題
試題答案:B
考點:
☆☆☆☆考點5:化膿性腦膜炎的診斷;
早期正確的診斷及治療是決定預后的關鍵。凡遇有下列情況應警惕化腦的可能:
1.嬰兒有不明原因的高熱,持續(xù)不退,經一般治療無效;
2.患兒有呼吸道感染、中耳炎、乳突炎、頭面部膿癤、敗血癥,伴有神經系統(tǒng)癥狀;
3.有皮膚竇道或腦脊膜膨出、頭顱外傷,同時伴有神經系統(tǒng)癥狀;
4.嬰幼兒初次高熱驚厥、但不能以一般高熱驚厥解釋者。對上述可疑病例應及時作腦脊液檢查,以明確診斷。不同病原體腦膜炎的腦脊液改變如下表:
典型化腦的腦脊液外觀混濁甚至呈膿樣;壓力明顯增高;白細胞數(shù)顯著增多達1000×106/L,分類以中性粒細胞為主;糖含量顯著降低,常<1.1mmol/L,甚至為零,蛋白質含量增多,常>1000mg/L。有時在疾病早期菌血癥時腦脊液常規(guī)檢查可正常,此時腦脊液或血中細菌培養(yǎng)已可為陽性,因此1天后應再次復查腦脊液。就診前過短期不規(guī)則抗生素治療的化腦患兒,其腦脊液改變可不典型,細菌培養(yǎng)亦可為陰性,應結合病史及臨床表現(xiàn)謹慎判斷以免誤診。
明確致病菌是有效治療的保證。化腦的確診必須依靠腦脊液涂片,細菌培養(yǎng),對流免疫電泳等抗原檢查法。為提高培養(yǎng)陽性率應注意以下幾點:
1.盡量在使用抗生素前采集標本;
2.標本必須收集在無菌玻璃試管內,并在何溫條件下迅速送檢;
3.最好分別在有氧和無氧條件下進行培養(yǎng);
4.經過治療者,應在培養(yǎng)基內加對氨苯甲酸及青霉素酶,以提高陽性率。
化腦患兒進行腰穿的禁忌證:
1.患兒有劇烈頭痛、頻繁嘔吐、驚厥、血壓增高等顱內壓明顯增高表現(xiàn);
2.嚴重心肺功能不全或休克;
3.腰穿局部皮膚感染。對顱內壓增高明顯的患兒,腰穿前可先快速靜滴甘露醇降低顱內壓,半小時后選用帶有內芯的腰穿針穿刺,以防發(fā)生腦疝。
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